Korkunç İddia!

Sağlık Bakanlığı ve SGK arasındaki bürokrasi yüzünden Mukopolisakkaridoz (MPS) hastası küçük Mehmet, 6 aydır ilaç alamıyor. Batman Seyitler Mahallesinde ikamet eden Menaf ve Nurcan Ekinci çiftinin çocuğu Mehmet Sait Ekincinin bu yüzden hayatı tehlikede. Gazi Üniversitesi Çocuk Metabolizması bölümünde tedavi gören Ekinciye 3 yıl önce MPS TİP 4 teşhisi konuldu. Doktorlar, geçen sene yurt dışından alınması gereken ilaçlar için Ekinciye rapor düzenleyip ilaç yazdı. Endikasyon dışı olan ilacın yurt dışından getirtilmesi için Ekinci adına Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihazlar Kurumu tarafından bir rapor hazırlanarak SGKya gönderildi. Ancak, Mehmetin yaşaması için gerekli olan ilaç SGK tarafından yurtdışı ödenecek ilaçlar listesine eklenmediği için Ekinci aylardır ilaç alamıyor.

ÇOCUĞUM GÖZLERİMİN ÖNÜNDE ÖLÜYOR Oğlu 8 yaşındaki Mehmet Sait Ekincinin sınıf birincisi olduğunu ve okuldaki başarısının kendilerini bir nebze mutlu ettiğini ifade eden anne Nurcan Ekinci, Çocuğum bürokratik sıkıntılar ve ilgisizlik yüzünden her geçen gün gözlerimin önünde ölüyor. SSKlı olmamıza rağmen böyle bir zamanda devletten destek görmezsek, hakkımı helal etmem dedi.

MPS HASTALIĞI NEDİR? Muko poli sakkaridoz (MPS) hastalığı dünyada ender görülen genetik hastalıklardan biri. Yağ ve şeker parçalayan enzimlere sahip olmadığı için MPS hastalarının vücutları sağlıklı olarak gelişemiyor. Buna bağlı olarak yürüme ve konuşma gibi fiziksel faaliyetleri yerine getiremiyorlar. Sağlıklı fiziksel gelişim için MPS hastalarına enzim tedavisi uygulanması şart. 200 binde bir görülen bu hastalık Türkiyede 250, Batmanda da 3 çocukta tespit edildi.